വിവരണം

ഹൈഡ്രോക്ലോറോത്തിയാസൈഡ് (HCTZ), തയാസൈഡ് ക്ലാസിലെ വാമൊഴിയായി സജീവമായ ഡൈയൂററ്റിക് മരുന്നാണ്, ടിജിഎഫ് രൂപാന്തരപ്പെടുത്തുന്നതിനെ തടയുന്നു.β/സ്മാഡ് സിഗ്നലിംഗ് പാത.കാൽസ്യം-ആക്ടിവേറ്റഡ് പൊട്ടാസ്യം (കെസിഎ) ചാനൽ തുറക്കുന്നതിലൂടെ ഹൈഡ്രോക്ലോറോത്തിയാസൈഡിന് നേരിട്ടുള്ള വാസ്കുലർ റിലാക്സന്റ് ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ട്.ഹൈഡ്രോക്ലോറോത്തിയാസൈഡ് ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു, ഫൈബ്രോസിസ് കുറയ്ക്കുന്നു, ആൻറി ഹൈപ്പർടെൻസിവ് ഫലമുണ്ട്.

പശ്ചാത്തലം

ഹൈഡ്രോക്ലോറോത്തിയാസൈഡ് തയാസൈഡ് ക്ലാസിലെ ഡൈയൂററ്റിക് മരുന്നാണ്.

വിട്രോയിൽ

ഹൈഡ്രോക്ലോറോത്തിയാസൈഡ് ഡൈയൂററ്റിക്സിന്റെ തിയാസൈഡ് വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്നു.വിദൂര ചുരുണ്ട ട്യൂബുലിലെ സോഡിയം (Na) പുനഃശോഷണം കുറയ്ക്കുന്നതിന് വൃക്കകളിൽ പ്രവർത്തിച്ചുകൊണ്ട് ഇത് രക്തത്തിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു.ട്രാൻസ്പോർട്ടറിലെ ക്ലോറൈഡ് സൈറ്റിനായി മത്സരിക്കുന്നതിലൂടെ നെഫ്രോണിലെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം ഇലക്ട്രോ ന്യൂട്രൽ Na+-Cl കോ-ട്രാൻസ്പോർട്ടറിൽ ദൃശ്യമാകുന്നു.വിദൂര വളഞ്ഞ ട്യൂബുലിലെ Na ഗതാഗതം തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ, ഹൈഡ്രോക്ലോറോത്തിയാസൈഡ് ഒരു നാട്രിയൂറിസിസും ഒരേസമയം ജലനഷ്ടവും ഉണ്ടാക്കുന്നു.സോഡിയം ഗതാഗതവുമായി ബന്ധമില്ലാത്ത രീതിയിൽ ഈ വിഭാഗത്തിലെ കാൽസ്യത്തിന്റെ പുനർആഗിരണത്തെ തിയാസൈഡുകൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.കൂടാതെ, മറ്റ് സംവിധാനങ്ങളാൽ, ഹൈഡ്രോക്ലോറോത്തിയാസൈഡ് പെരിഫറൽ വാസ്കുലർ പ്രതിരോധം കുറയ്ക്കുമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു.

ഹൈഡ്രോക്ലോറോത്തിയാസൈഡ് (HCTZ; വാക്കാലുള്ള ബൈഗാവേജ്; 12.5 mg/kg/d; 8 ആഴ്ച) ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം മെച്ചപ്പെടുത്തി, കാർഡിയാക് ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ ഫൈബ്രോസിസും കൊളാജൻ വോളിയം ഫ്രാക്ഷനും കുറയുന്നു, AT1, TGF- ന്റെ പ്രകടനത്തിൽ കുറവുണ്ടായി.β പ്രായപൂർത്തിയായ ആൺ സ്പ്രാഗ് ഡാവ്ലി എലികളിലെ ഹൃദയ കോശങ്ങളിൽ സ്മാഡ്2.കൂടാതെ, ഹൈഡ്രോക്ലോറോത്തിയാസൈഡ് പ്ലാസ്മ ആൻജിയോടെൻസിൻ II, ആൽഡോസ്റ്റിറോൺ എന്നിവയുടെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു.കൂടാതെ, ഹൈഡ്രോക്ലോറോത്തിയാസൈഡ് ആൻജിയോടെൻസിൻ II-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് TGF-നെ തടയുന്നു.βനവജാതശിശു എലി വെൻട്രിക്കുലാർ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളിലെ 1, സ്മാഡ്2 പ്രോട്ടീൻ എക്സ്പ്രഷൻ.

കെമിക്കൽ ഘടന