കിഴക്കൻ സമയം ഒക്ടോബർ 22 ന്,US FDA12 വയസും അതിൽ കൂടുതലുമുള്ള മുതിർന്നവർക്കും കുറഞ്ഞത് 40 കിലോഗ്രാം ഭാരമുള്ളവർക്കും ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശനവും COVID-19 ചികിത്സയും ആവശ്യമുള്ള ഗിലെയാഡിന്റെ ആന്റിവൈറൽ വെക്ലൂറി (റെംഡെസിവിർ) ഔദ്യോഗികമായി അംഗീകരിച്ചു.FDA അനുസരിച്ച്, നിലവിൽ യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ FDA-അംഗീകൃത COVID-19 ചികിത്സയാണ് വെക്ലൂരി.

ഈ വാർത്തയെ ബാധിച്ച്, വിപണിക്ക് ശേഷം ഗിലെയാദ് ഓഹരികൾ 4.2% ഉയർന്നു."പുതിയ കൊറോണറി ന്യുമോണിയ ബാധിച്ച് ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിച്ച രോഗികൾക്ക് റെംഡെസിവിർ ഒരു പ്രധാന ചികിത്സയാണ്" എന്ന് ട്രംപ് മുമ്പ് പരസ്യമായി പ്രസ്താവിക്കുകയും മരുന്ന് അടിയന്തിരമായി അംഗീകരിക്കാൻ എഫ്ഡിഎയോട് ആവശ്യപ്പെടുകയും ചെയ്തു എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.പുതിയ കൊറോണറി ന്യുമോണിയ രോഗനിർണ്ണയത്തിന് ശേഷം, അദ്ദേഹം റെംഡെസിവിറും സ്വീകരിച്ചു.

അതനുസരിച്ച് "ഫിനാൻഷ്യൽ ടൈംസ്” റിപ്പോർട്ട്, അംഗീകാരത്തെക്കുറിച്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞർ ആശങ്ക പ്രകടിപ്പിച്ചു.അടുത്ത രണ്ടാഴ്ചയ്ക്കുള്ളിൽ യുഎസ് പ്രസിഡന്റ് തിരഞ്ഞെടുപ്പ് നടക്കാനിരിക്കെയാണ് ഇത്തരം ആശങ്കകൾക്ക് കാരണം.എഫ്ഡിഎയുടെ അംഗീകാരം രാഷ്ട്രീയ സമ്മർദ്ദം മൂലമാകാം, പകർച്ചവ്യാധിയോട് സർക്കാർ സജീവമായി പ്രതികരിക്കുന്നത് തെളിയിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.ഈ വർഷം മെയ് മാസത്തിൽ മുൻ യുഎസ് പ്രസിഡന്റ് ബരാക് ഒബാമ, പുതിയ കിരീട ന്യുമോണിയ പകർച്ചവ്യാധിയോടുള്ള ട്രംപ് ഭരണകൂടത്തിന്റെ പ്രതികരണത്തെ വിമർശിച്ചു."തികച്ചും താറുമാറായ ദുരന്തം."

രാഷ്ട്രീയ ഘടകങ്ങൾക്ക് പുറമേ, ഒക്‌ടോബർ 16-ന് പുതിയ കൊറോണറി ന്യുമോണിയയ്‌ക്കായുള്ള ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ പതിവ് പത്രസമ്മേളനത്തിൽ, ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ ഡയറക്ടർ ജനറൽ ടെഡ്രോസ് പറഞ്ഞു, “സോളിഡാരിറ്റി ടെസ്റ്റിന്റെ” മധ്യകാല ഫലങ്ങൾ റിംഡെസിവിർ, ഹൈഡ്രോക്‌സിക്ലോറോക്വിൻ, ലോപിനാവിർ/റിറ്റോണാവിർ, ഇന്റർഫെറോൺ തെറാപ്പി എന്നിവ കാണിക്കുന്നു. 28 ദിവസത്തെ മരണനിരക്കിനെയോ ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കപ്പെട്ട രോഗികളുടെ ആശുപത്രി വാസത്തിന്റെ ദൈർഘ്യത്തെയോ കാര്യമായി ബാധിക്കുന്നില്ല.ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ പരീക്ഷണം കാണിക്കുന്നത് റെഡെസിവിർ പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല എന്നാണ്കഠിനമായ കേസുകളിൽ.റിഡെസിവ് ഗ്രൂപ്പിലെ 2743 ഗുരുതരമായ രോഗികളിൽ 301 പേർ മരിച്ചു, നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പിലെ 2708 ഗുരുതര രോഗികളിൽ 303 പേർ മരിച്ചു;മരണനിരക്ക് യഥാക്രമം 11 ആയിരുന്നു.% കൂടാതെ 11.2%, കൂടാതെ റെംഡെസിവിറിന്റെയും കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പിന്റെയും 28-ദിവസത്തെ മരണനിരക്ക് വളരെ ഓവർലാപ്പ് ചെയ്‌തിരിക്കുന്നു, മാത്രമല്ല കാര്യമായ വ്യത്യാസമൊന്നുമില്ല.

എന്നാൽ ഈ ഐക്യദാർഢ്യത്തിന്റെയും പരസ്പര സഹായ പരിശോധനയുടെയും ഫലം വരുന്നതിന് മുമ്പ്,ഗിലെയാദ് അത് ഓഗസ്റ്റിൽ അംഗീകാരത്തിനായി സമർപ്പിച്ചു.

COVID-19 ന്റെ തീവ്രത കാരണം ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിച്ച രോഗികളെ ഉൾപ്പെടുത്തി ക്രമരഹിതമായി നിയന്ത്രിത മൂന്ന് ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് റെംഡെസിവിറിന്റെ അംഗീകാരം.നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് അലർജി ആൻഡ് ഇൻഫെക്ഷ്യസ് ഡിസീസസ് നടത്തിയ റാൻഡമൈസ്ഡ്, ഡബിൾ ബ്ലൈൻഡ്, പ്ലേസിബോ നിയന്ത്രിത ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ, ചികിത്സ സ്വീകരിച്ച് 29 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ രോഗികൾ COVID-19 ൽ നിന്ന് കരകയറാൻ എടുക്കുന്ന സമയം വിലയിരുത്തി.സൗമ്യവും മിതമായതും കഠിനവുമായ COVID-19 ഉള്ള 1062 രോഗികളെ ട്രയൽ നിരീക്ഷിച്ചു, അവർ ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കപ്പെടുകയും റെംഡെസിവിർ (541 ആളുകൾ) അല്ലെങ്കിൽ പ്ലേസിബോ (521 ആളുകൾ) കൂടാതെ സാധാരണ ചികിത്സയും സ്വീകരിക്കുകയും ചെയ്തു.റിംഡെസിവിർ ഗ്രൂപ്പിൽ 10 ദിവസവും പ്ലാസിബോ ഗ്രൂപ്പിൽ 15 ദിവസവുമാണ് COVID-19-ൽ നിന്ന് വീണ്ടെടുക്കാനുള്ള ശരാശരി സമയം, വ്യത്യാസം സ്ഥിതിവിവരക്കണക്ക് പ്രാധാന്യമുള്ളതാണ്.പൊതുവേ, പ്ലേസിബോ ഗ്രൂപ്പുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, റെംഡെസിവിർ ഗ്രൂപ്പിൽ 15-ാം ദിവസം ക്ലിനിക്കൽ മെച്ചപ്പെടുത്താനുള്ള സാധ്യത സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കനുസരിച്ച് വളരെ കൂടുതലാണ്.

എഫ്ഡി‌എയുടെ തലവൻ സ്റ്റീഫൻ ഹാൻ പറഞ്ഞു, ഈ അംഗീകാരം ഒന്നിലധികം ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകളിൽ നിന്നുള്ള ഡാറ്റയെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു, അത് ഏജൻസി കർശനമായി വിലയിരുത്തുകയും ഒരു പ്രധാന ശാസ്ത്രീയ നാഴികക്കല്ലിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.r പുതിയ കിരീടം പാൻഡെമിക്.